30.01.2017

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

 Евразийская Экономическая комиссия

- Распоряжение Коллегии ЕЭК № 4 от 16.01.2017 г. «О составе Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза».

Госдума

- Внесен законопроект № 87189-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части совершенствования нормативного правового регулирования в сфере обращения лекарств при их госрегистрации).

- Отклонен законопроект № 822943-6 «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (в части дополнения перечня специальностей и направлений подготовки лиц, имеющих право быть аттестованными как уполномоченные лица производителей лекарственных средств). подробнее...



30.01.2017

С 30 января Минздрав России запускает обновленную версию официального сайта

Текущая версия сайта Минздрава России существует с 2013 года и за это время его объём увеличился более чем в 10 раз практически без изменений в оформлении.

Сегодня ежедневная аудитория ресурса составляет свыше 60 000 человек, каждый день он  пополняется все большим объемом материалов.

С 30 января мы запускаем новую версию нашего сайта, и уже в ближайшее время посетители смогут оценить результаты модернизации. подробнее...



30.01.2017

Липецк: облсовет предложил законодательные изменения для сохранения госаптек

Липецкий областной совет депутатов намерен выйти в Госдуму с законодательной инициативой, которая поможет сохранить государственные аптеки

Предлагается вывести государственные и муниципальные унитарные предприятия, осуществляющие фармацевтическую деятельность, из контрактной системы закупок.

Соответствующие поправки предлагается внести в федеральный закон «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также в федеральный закон «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц». Пакет поправок одобрила комиссия облсовета. подробнее...



27.01.2017

Эксперт: введение GDP отделит добросовестных участников рынка от фирм-однодневок

Все ключевые и ведущие фармдистрибьюторы готовы к выполнению требований вступающего с 1 марта приказа Минздрава № 646н от 31.08.2016 г. о правилах надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств. Об этом заявил «ФВ» директор по корпоративному развитию фармацевтической компании «ПрофитМед» Игорь Климанов.

«Их деятельность и так стандартизирована, придется только адаптировать ряд бизнес-процессов под требования законодательства,— отметил он. - А вот фирмам-однодневкам, несущим риски попадания на рынок фальсификата и некачественных лекарств, придется покинуть бизнес. Доверие должно быть только к тем, кто ведет свою деятельность в соответствии со стандартами надлежащей практики». подробнее...



27.01.2017

DSM Group: динамика продаж анальгетиков в России

По данным аудита фармацевтического рынка России DSM Group, анальгетики занимают около 3% рынка лекарств в стоимостном выражении, в упаковках доля существенно выше: около 9%.
Основной канал потребления препаратов, которые относятся к анальгетикам (группа АТС N02), - это аптечные продажи: 94% продаж в деньгах приходится на покупки населения за счёт собственных средств. Только 6% обеспечено государственными деньгами (около 5% закупается больницами и 1% отпускается по льготным рецептам по программе ЛЛО). В упаковках доля аптечных продаж свыше 95%.
подробнее...



27.01.2017

Ритейлеры обсудят с фнс, минпромторгом и минфином возможность отсрочки регистрации онлайн-касс

Члены Национальной ассоциации сетевой торговли (НАСТ) 8 февраля на площадке ФНС обсудят с Минпромторгом и Минфином возможность отсрочки обязательной регистрации онлайн-касс до 1 мая, а также установление переходного периода без штрафов, сообщила RNS заместитель исполнительного директора Национальной ассоциации сетевой торговли Лия Левинбук.

"Совещание в ФНС России состоится 8 февраля", - сказала она. подробнее...



27.01.2017

Вебинар «Внедрение правил Надлежащей аптечной практики»

20 февраля 2017 года Союз «Национальная Фармацевтическая Палата» (ААУ "СоюзФарма" - соучредитель) и ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит вебинар «Внедрение правил Надлежащей аптечной практики».

На вебинаре буду рассмотрены правила Надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения устанавливают порядок осуществления розничной торговли аптечными организациями и направлены на обеспечение населения качественными и безопасными лекарственными препаратами, и медицинскими изделиями. Правила предназначены для создания системы управления аптечной организацией в целях совершенствования качества обслуживания населения и повышения персональной ответственности провизоров и фармацевтов, обеспечение взаимосвязи врача, пациента и фармацевтического работника, направленное на заботу о благополучии пациента, повышения лояльности потребителей к аптечной организации. подробнее...



27.01.2017

ФАС просит фармкомпании исключить из реестра цен ЖНВЛП неактуальные записи

Федеральная антимонопольная служба России обратилась к фармкомпаниям, которые производят жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, с просьбой актуализировать информацию о своих препаратах в госреестре цен на ЖНВЛП.

ФАС просит держателей или владельцев регистрационных удостоверений лекарственных препаратов направить в Минздрав России заявление об исключении из реестра цен неактуальных реестровых записей, в том числе по лекарственным препаратам, реализация которых на территории страны не производится.

Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП содержит 29 тыс. реестровых записей без указания действующих цен и наличия в обращении тех или иных лекарственных препаратов. В настоящее время в реестре цен накопилось огромное количество неактуальных реестровых записей с ценами, которые уже давно были изменены, или с данными по препаратам, которые фактически не обращаются на территории Российской Федерации. подробнее...



27.01.2017

Существующая система сертификации и декларации лекарств уйдет в прошлое

В распоряжении «ФВ» есть проект постановления Правительства РФ «О введении в гражданский оборот на территории РФ лекарственных препаратов для медицинского применения», который предполагает изменить существующий порядок вывода на рынок лекарственных препаратов.

Проект предполагает исключить лекарственные препараты из единого перечня продукции, которая подлежит обязательной сертификации и перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии. Документом предлагается утвердить новый порядок введения лекарств в гражданский оборот. То есть эта сфера правоотношений будет выведена из-под действия законодательства о техническом регулировании и приведена в соответствие с нормативными документами Евразийского экономического союза. Функцией контроля за исполнением нового порядка предполагается наделить Росздравнадзор. подробнее...



26.01.2017

Электронные медкарты будут внедрены с 2019 года

Минздрав РФ разрабатывает систему электронных медицинских карт, которая может быть внедрена уже с 2019 года. Об этом сообщила директор департамента информационных технологий и связи министерства Елена Бойко на съезде партии "Единая Россия".

"За два года мы должны на всех граждан РФ к 2019 году завести электронные медицинские карты, чтобы в дальнейшем можно было подключать информационные системы, интеллектуальные системы, накапливать данные", - сказала она.

Елена Бойко также напомнила, что уже весной 2017 года на портале госуслуг будет запущен личный кабинет пациента.

Источник:  http://tass.ru/



<<<   <<  1 ... 4  5  6  7  8  9  10  11 ... 463  >>   >>>