23.08.2013

Два страшных процента

Минтруд подготовил законопроект о постепенном, в течение пяти лет, повышении ставок страховых взносов для малого бизнеса и индивидуальных предпринимателей с нынешних 20 до 30 процентов.

"Для большинства плательщиков совокупная ставка страховых взносов в социальные фонды до 2016 года сохраняется на текущем уровне, - комментирует директор департамента развития социального страхования минтруда Людмила Чикмачева. - Также законопроектом предусмотрено продление периода применения льготного тарифа для ряда плательщиков до 2018 года с постепенным увеличением совокупного тарифа на 2 процентных пункта. Это малые предприятия, осуществляющие деятельность в производственной и социальной сфере, социально ориентированные некоммерческие организации, благотворительные организации и аптеки".

Сейчас такие организации отчисляют 20 процентов в ПФР и 0 процентов в фонды социального и обязательного медицинского страхования. В 2018 году, по задумке минтруда, они будут платить в ПФР 22 процента, в ФСС - 2,9, в ФФОМС - 5,1 процента. Логика министерства проста: малый бизнес и индивидуалы с нынешним уровнем взносов не обеспечивают себе даже минимальную пенсию, а социальное и медицинское обслуживание не оплачивают вообще. Выпадающие доходы социальных фондов покрывает федеральный бюджет. В минтруде подчеркивают, что предложенная схема - это плавный переход. Если не продлить льготный период, то уже со следующего года эти категории будут платить 30 процентов.

 

подробнее...


23.08.2013

Законодательные страсти вокруг Корвалола

Вопрос: Согласно приказу № 369н, вступившему в силу 8 августа, п. 4 (е) приказа № 562н дополнен препаратом «фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг, и до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы)». Но такие лекарственные средства, как Корвалол, Валокордин, Валосердин, выпускают в жидкой форме. Подпадают ли они под новый приказ? Каким образом рассчитывать предельно допустимые количества? Нужна ли лицензия для отпуска из аптек таких препаратов?

— Приказом Минздрава РФ № 369н от 10.06.2013 «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации», вступившим в силу 4 августа 2013 г., не только внесены изменения в утвержденный приказом Минздравсоцразвития РФ № 562н от 17.05.2012 «Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества», которые вступили в силу 8 августа 2013 г., но также определено предельно допустимое количество фенобарбитала — 50 мг на одну дозу твердой формы или 2 г на 100 мл жидкой формы.

подробнее...


22.08.2013

Россия: Лицензии на производство лекарств станут бессрочными

С 19 августа предприятия будут получать лицензии на производство лекарств по новым правилам. Министерство промышленности и торговли утвердило Административный регламент, уточняющий, как именно ведомство будет оказывать госуслугу. Соответствующий Приказ опубликован в “Российской газете”.

Само лицензирование производства лекарств существовало и ранее. Но до сих пор им занималось другое ведомство – Росздравнадзор. После передачи полномочий Минпромторгу появилась необходимость в принятии нового документа. Главное новшество: если до сих пор лицензии действовали в течение пяти лет, то теперь они выдаются бессрочно. Чтобы получить разрешение на производство, организация должна подать заявление и приложить к нему пакет документов.

Лицензирующие органы по закону должны рассмотреть заявление в течение 45 рабочих дней, если же требуется переоформить документ, срок – до 10 дней. Результат процедуры – запись в соответствующем реестре лекарственных средств.

подробнее...


22.08.2013

Минздрав утвердил правила регистрации операций, связанных с обращением лекарств, подлежащих предметно-количественному учету

Приказом Минздрава России от 17.06.2013 N 378н утверждены правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, сообщает «КонсультантПлюс». Документ зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2013 N 29404.

Документом установлено, что регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств (за исключением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ), осуществляется производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, по утвержденным Приказом формам.



22.08.2013

Как хранить лекарства

Практически в каждом доме, иногда и на работе есть аптечка. Потому что – а вдруг? «Вдруг» не наступает, но лекарства хранятся. Иногда годами. Остаются лекарства и после окончания лечения. Ведь запас карман не тянет, а лекарства дорогие. Как и сколько времени надо хранить лекарства, рассказала на своей странице в ЖЖ simply_tatyiana  Татьяна Федорова, специалист, занимающийся проверкой годности лекарств.
Прежде всего о сроке годности. На упаковке всегда стоит дата. Но относится она, оказывается, только к нераспечатанному препарату или к таблеткам, расфасованным в блистеры (пластинки с индивидуально запаянными таблетками). В абсолютном большинстве случаев к сроку годности для таблеток можно без риска добавлять год-два, а для аспирина так и четверть века. Но есть такие препараты, которые действительно очень быстро после указанной даты становятся негодными.
Другая ситуация, когда лекарство уже распечатано и им начали пользоваться. Всегда надо записывать дату, когда открыли лекарство. Это очень важная информация.
А теперь о сроках, в течение которых можно пользоваться распечатанными препаратами.

подробнее...


22.08.2013

Из аптек изымают «Нурофен Экспресс» из-за похищения лекарств

Росздравнадзор сообщил о хищении у компании ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» нескольких серий лекарства «Нурофен Экспресс». Производитель тут же отозвал декларации о соответствии на этот препарат.

Как сообщается в информационном письме ведомства, были похищены следующие препараты:

  • «Нурофен Экспресс», капсулы 200 мг, 10 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные серии AS401 (в партии 28 656 упаковок)
  • «Нурофен Экспресс», капсулы 200 мг, 10 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные серии AS272 (в партии 186 624 упаковки)
  • «Нурофен Экспресс», капсулы 200 мг, 10 шт, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные серии AS261 (в партии 186 624 упаковки)

Интересно, что лекарства были похищены спустя 8 дней после получения декларации соответствия (12 июля была оформлена декларация, 20 июля лекарства были похищены).  

подробнее...


21.08.2013

Рунету выписали лекарство

Среди крупнейших рекламодателей рунета теперь доминируют производители товаров повседневного спроса, а не автоконцерны и операторы связи, как это было в последние годы. В целом, как следует из расчетов агентства Vizeum Digital, 13-процентным ростом своих доходов в первом полугодии интернет-площадки во многом обязаны фармпроизводителям, увеличившим свои бюджеты в 2,3 раза.

Входящее в группу Aegis Media агентство Vizeum Digital составило специально для "Ъ" очередной рейтинг крупнейших заказчиков медийной интернет-рекламы (баннеры, всплывающие окна и другой формат). Но если до сих пор "Ъ" публиковал только первую десятку, то по итогам января-июня 2013 года агентство подготовило уже топ-20. Сама методика осталась неизменной: расчеты основаны на проводимом TNS Russia мониторинге рекламных сообщений на наиболее популярных площадках рунета. Учитываются скидки, на которые может рассчитывать каждый рекламодатель, затем получившиеся суммы корректируются с учетом тех ресурсов, которые не попадают под мониторинг. Принимаются также во внимание возможные расходы на видеорекламу в сети и спецпроекты.

подробнее...


21.08.2013

Тренды российского фармацевтического рынка

Глобальный рынок растет не так быстро, в среднем на 3,6%. К 2016 г. прогнозируемый объем рынка достигнет 1 трлн долл. в ценах производителя.

Страны Евросоюза растут чуть медленнее, драйвером рынка являются быстрорастущие страны БРИК. Китай находится впереди, он растет в среднем на 15-18%. Средний рост в России по прогнозам Н. IMS Health до 2016 г. составит 10-13%. Инвестиционная привлекательность быстрорастущих рынков растет на фоне снижения позиций зрелых рынков.

В 2006 г. в рейтинге стран по объему рынка Россия стояла на 14-м месте, к 2016 г. уже войдет в десятку. На первом месте - США, с объемом 60% от мирового рынка, что является очень хорошим показателем. Китай, который пока находится на третьем месте, в 2016 г. переместится на второе, опережая Японию и др. страны. Интересно, что Бразилия также смещает в рейтинге страны с устойчивой экономикой.

 

подробнее...


21.08.2013

Минздрав Украины намерен обязать аптекарей предоставлять информацию о дешевых аналогах лекарств

Лица, которые непосредственно ведут розничную торговлю лекарственными средствами, обязаны по требованию потребителя во время реализации препарата предоставлять полную информацию о наличии в данном аптечном учреждении лекарственных средств с таким же действующим веществом, формой выпуска и дозировкой, пишет interfax.com.ua.

Такое дополнение к Лицензионным условиям осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами, инициированное Министерством здравоохранения, согласовала Государственная служба по вопросам регуляторной политики и предпринимательства (Госкомпредпринимательства).

В соответствующем проекте приказа Минздрава также содержится норма, обязывающая продавца лекарственных средств предоставляться покупателю информацию о наличии аналогов по более низкой цене.

Источник: pharmvestnik.ru

 

 



21.08.2013

В России впервые начнут производить инсулиновые шприц-ручки для диабетиков

В последнем квартале 2013 года уральский фармацевтический завод начнет впервые в России выпускать одноразовые инсулиновые шприц-ручки для страдающих сахарным диабетом. Об этом сообщил представитель наблюдательного совета Уральского биофармацевтического кластера, член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров.

Производство отечественных шприц-ручек для диабетиков начинает завод "Медсинтез" из Новоуральска, который входит в некоммерческое партнерство "Уральский биофармацевтический кластер".

"Это разработка наших уральских парней. Она запатентована у них <…> Уйдут, наконец-то, в прошлое наркоманские шприцы. Думаю, их все видели. Это на самом деле инсулиновые шприцы для диабетиков. Уйдут в прошлое флаконы, картриджи, многоразовые ручки", — передает слова Петрова РИА Новости. Он пояснил, что одноразовую ручку нельзя будет использовать после того, как в ней закончится инсулин.

подробнее...


<<<   <<  1 ... 523  524  525  526  527  528  529  530 ... 549  >>   >>>