Новости



19.06.2017

На организацию производства фармсубстанций предусмотрена господдержка до 200 млн рублей

По итогам 2016 года доля отечественных лекарственных препаратов в сегменте противотуберкулезных средств составила 76% в натуральном выражении и 84% в стоимостном, в терапии ВИЧ-инфекции этот показатель достигает 64 % и 30% соответственно. Эти цифры были озвучены директором департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексеем Алехиным на конференции «Локализация производства в фармацевтической отрасли».

Развитие локальных производственных мощностей рассматривается как важная составляющая в решении задач повышения импортной независимости в отрасли. Как отметил Алексей Алехин, большое внимание уделяется локальному производству фармацевтических субстанций.

«В настоящее время существует до 10 проектов от разных производителей, в текущем году ожидается еще порядка 10, – подчеркнул директор департамента. – Организация производства субстанций – капиталоемкий процесс. На эти цели предусмотрена поддержка, в рамках которой одна организация может получить до 200 млн рублей. Это в том числе компенсация затрат на приобретение оборудования в лизинг, что зачастую составляет большую часть финансовых вложений по проектам».

подробнее...


19.06.2017

Тумусов: государственные клиники должны лечить бесплатно, а частные — выйти из ОМС

В России государственные и муниципальные клиники должны лечить бесплатно, а частные клиники не должны входить в систему ОМС, считает первый зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Федот Тумусов. Он внес в Госдуму законопроект с соответствующими поправками в закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».

«Двойное толкование правовых норм привело к существенному росту платных медицинских услуг в государственном секторе здравоохранения, что делает помощь недоступной для многих граждан, то есть их конституционное право нарушается. Данный проект направлен на устранение этого нарушения», — говорится в пояснительной записке.

Частные медучреждения нередко получают деньги от фонда ОМС и берут за те же услуги сооплату с граждан. Их введение в систему ОМС отнимает у государственных и муниципальных учреждений средства для реализации конституционного права и лишает государство возможности управления отраслью и планирования ее развитием. Еще одна задача данного законопроекта — общее бесплатное лекарственное обеспечение, которое включено в право на бесплатную медицинскую помощь. подробнее...



19.06.2017

Минздрав России проанализирует каждое обращение, поступившее Президенту Российской Федерации В.В. Путину в ходе «Прямой линии»

Министр здравоохранения Российской Федерации Вероника Скворцова дала поручение сформировать в Министерстве рабочую группу, в задачи которой будет входить анализ всех обращений, поступивших во время «Прямой линии» с Президентом Российской Федерации В.В. Путиным по теме здравоохранения.

В группу войдут как сотрудники ведомства, так и ведущие эксперты по наиболее значимым направлениям практического здравоохранения, а также представители регионов. подробнее...



19.06.2017

Проект маркировки лекарственных средств - масштабный и социально значимый

Первый вебинар из серии обучающих мероприятий, организованный "Катрен-Стиль" совместно с Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, был посвящен теме маркировки лекарственных средств, которая будоражит сейчас умы многих участников фармацевтического рынка.

Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, рассказала о целях, перспективах и методах реализации этого проекта.

Вопрос маркировки лекарственных средств (ЛС) специальными идентификационными знаками в равной степени касается всех участников сферы обращения лекарственных средств. Маркировка ЛС уже реализована в Турции, Аргентине и др. странах, а в 2019 г. она вводится в Европе. В РФ основанием для разработки и внедрения системы маркировки ЛС стало поручение Президента РФ от 4 февраля 2015 г. подробнее...



19.06.2017

ФАС России признала 3 рекламы лекарственных препаратов нарушающими Закон

15 июня 2017 года по итогам заседаний комиссии по рекламе ФАС России признала ООО «Алкон Фармацевтика», ПАО «Отисифарм» и ООО «Анджелини Фарма РУС» нарушившими Федеральный закон «О рекламе».

ООО «Алкон Фармацевтика» нарушило пункт 1 части 2 статьи 5, части 7 статьи 5 закона «О рекламе»в рекламе контактных линз «Alcon», распространявшейся в январе 2017 года в эфире телеканалов «Первый канал», «Россия 1», «Ren-TV», «Петербург — 5 канал», «ТВ-3 Россия», «Пятница», «ТНТ», «МУЗ», «СТС», «СТС LOVE».

В рекламе утверждается, что линзы Алкон «№ 1 в офтальмологии», что указывает на превосходство продукции «Alcon» по сравнению с иной находящейся в обороте офтальмологической продукцией. При этом сообщение о критериях, на основании которых проводится сравнение товара, выполнено в такой форме, которая не воспринимается потребителями и фактически в рекламе отсутствует. Такая подача информации является некорректной и вводит потребителей в заблуждение относительно превосходства товара. подробнее...



19.06.2017

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Госдума

- Отклонен законопроект № 1180507-6 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (по вопросу осуществления закупок лекарственных препаратов).

- Принят в первом чтении законопроект № 174692-7 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационно- телекоммуникационных технологий и введения электронных форм документов в сфере здравоохранения».

- Приняты в первом чтении законопроекты: № 139439-7 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и статью 151 Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации в части защиты жизни и здоровья пациентов и медицинских работников» и № 139437-7 «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях в части обеспечения прав граждан на медицинскую помощь». подробнее...



16.06.2017

Проверки предпринимателей ограничат проверочными листами

С 1 октября 2017 года проверки отдельных категорий индивидуальных предпринимателей и юрлиц Роспотребнадзором и Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) ограничат перечнем вопросов в специальных проверочных листах. Такая норма вводится подписанным постановлением правительства, которое размещено на официальном сайте кабинета министров. С 1 января 2018 года это требование будет касаться уже всех предпринимателей.

В проверочных листах, говорится в пояснительной записке к принятому документу, будут находиться списки вопросов, которые будут касаться требований, предъявляемых в обязательном порядке с точки зрения недопущения ситуации, когда бизнес может причинить вред жизни и здоровью граждан. И, кроме этого, предусмотрено, что плановая проверка может быть перечнем этих вопросов и ограничена. подробнее...



16.06.2017

Внесены изменения в правила формирования перечней лекарственных средств

Правительство внесло изменения в правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов. Соответствующее постановление № 700 от 12.06.2017 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871» подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

В частности, теперь включение препарата в перечень дорогостоящих лекарств не должно приводить к увеличению объемов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год. подробнее...



16.06.2017

Николай Герасименко: необходимо принять федеральный закон, регламентирующий сферу обращения медизделий

Несмотря на огромный потенциал развития, медицинская промышленность в России занимает очень скромное место в структуре ВВП – всего 0,06%. При этом доля отечественных компаний на внутреннем рынке составляет менее 25%. Об этом заявил член Комитета Госдумы по охране здоровья Николай Герасименко на «круглом столе» на тему: «Совершенствование законодательства в области государственного регулирования обращения медицинских изделий в Российской Федерации».

Заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Константин Бинько рассказал о разработке проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в котором предполагается уточнение понятия «взаимозаменяемого» медицинского изделия, установление обязательного наличия уполномоченного представителя зарубежного производителя на территории России, а также возможность осуществления контрольно-надзорных мероприятий в рамках процедуры государственной регистрации медицинских изделий. подробнее...



16.06.2017

Анализ результатов мониторинга ассортимента и цен на ЖНВЛП за май 2017 года

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) опубликовала Анализ результатов мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты за май 2017 года.

Согласно документу, в среднем по России в мае 2017 года, по данным, представленным респондентами, на фармацевтическом рынке находилось 423 МНН (в амбулаторном сегменте – 343, в госпитальном — 330).

Присутствие на фармацевтическом рынке наименьшего количества наименований ЖНВЛП (менее чем в среднем по России) в отчетном периоде отмечено в следующих субъектах Российской Федерации: Чукотский а.окр. (266), Ненецкий а.окр. (277), Республика Дагестан (302), Еврейская а.о. (303), г. Севастополь (303), Чеченская Республика (311). подробнее...



<<<   <<  1  2  3  4  5  6  7  8  9 ... 450  >>   >>>