На пути к единому пониманию требований, предъявляемых надзорными органами к участникам системы здравоохранения


На пути к единому пониманию требований, предъявляемых надзорными органами к участникам системы здравоохранения

Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения провели  первую серию мероприятий по публичному обсуждению результатов правоприменительной практики в сфере оборота лекарственных средств. Они были организованы с целью профилактики и предупреждения нарушений требований законодательства,  устранения причин и условий, способствующих совершению нарушений, а также развития механизма открытости Росздравнадзора. Эта обязанность и периодичность (1 раз в квартал) были вменены всем контрольно-надзорным органам распоряжением Правительства РФ № 559-р от 1 апреля 2016 года. 

Аудитория участников мероприятий  - представители медицинских и фармацевтических организаций разных форм собственности, образовательных учреждений, органов местного самоуправления, представителей общественных организаций, уполномоченные по защите прав предпринимателей  и другие заинтересованные лица. 

На мероприятиях руководителями территориальных органов  были сделаны доклады о реализации приоритетного проекта «Совершенствование контрольной и надзорной деятельности в сфере здравоохранения»,  о нарушениях, выявляемых в ходе проверок по государственному контролю качества и безопасности медицинской деятельности, надзору в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В ряде субъектов РФ региональным отделениям Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма» было предложено пригласить к участию в публичных обсуждениях на площадке Росздравнадзора аптеки Ассоциации, чтобы озвучить актуальные для практических работников фармацевтической розницы вопросы. 

Учитывая, что на встречах присутствовало  медицинское сообщество, руководители региональных представительств ААУ «СоюзФарма»  подняли беспокоящую аптеки тему рецептурного отпуска лекарственных препаратов: ужесточение мер ответственности, применяемых к  аптечным организациям за нарушение правил рецептурного отпуска;  необходимость   соблюдения врачами требований нормативных документов по Правилам выписки рецептурных ЛС,  в том числе, выписку по МНН и др.  Чтобы объективно разобраться в ситуации, Союз «Национальная Фармацевтическая Палата» инициировал проведение исследования на базе анкетирования,  как специалистов аптек, так и покупателей.

Профессиональное фармацевтическое сообщество выражает надежду на то, что во время подведения итогов первой серии публичных обсуждений, это и другие предложения, высказанные участниками, будут учтены в работе по дальнейшему совершенствованию законодательных и нормативных актов. Для этого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения предусмотрен ряд инструментов, в том числе, анкетирование участников, заполнение "ЧЕК-ЛИСТов" по самооценке Росздравнадзором  организованных и проведенных публичных обсуждений. 

Ассоциация аптечных учреждений «СоюзФарма» поддерживает стремление Росздравнадзора к повышению прозрачности системы государственного контроля и, со своей стороны,  готова к дальнейшему конструктивному диалогу.

Пресс-служба ААУ «СоюзФарма»