Министерство здравоохранения приняло решение возобновить применение препарата «Оритаксим» производства компании «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия). Соответствующий приказ опубликован 27 января в Государственном реестре лекарственных средств.
Речь идёт о препарате «Оритаксим» (цефотаксим) в лекарственной форме «порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения, 1000 мг» производства индийской компании «Кадила Фармасьютикалз Лимитед». Номер регистрационного удостоверения препарата: П N011830/01 от 19 сентября 2011 года.
Его применение было приостановлено с 13 марта 2020 года на основании информационного письма из Минпромторга о несоответствии производителя требованиям надлежащей производственной практики. Теперь ведомство сообщило об устранении выявленных нарушений, таким образом, применение «Оритаксима» возобновлено с 25 января 2021 года.
Напомним, что в сентябре прошлого года Минздрав приостановил применение отечественного ноотропа «Церепро».
