Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом компанией ООО «Фармасинтез-Тюмень» решении отозвать из гражданского оборота несколько серий лекарственного препарата «ПланиЖенс ципро». Информационное письмо об этом опубликовано 20 февраля на сайте регулятора.
Отзыву подлежат серии 10323, 20323, 30323, 40523 и 50523 препарата «ПланиЖенс ципро, таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг + 0,035 мг, 28 шт., упаковки ячейковые контурные — книжки-раскладушки картонные + плёнка полипропиленовая / в комплекте: таблетки, покрытые оболочкой белого цвета (плацебо), — 7 шт. и таблетки, покрытые оболочкой светло-жёлтого цвета, — 21 шт.».
Причина для такого решения — выявление при изучении стабильности данных серий лекарственного препарата отклонения в качестве по показателю «Родственные примеси».
В случае обнаружения упаковок данных серий ЛС в своём ассортименте всем субъектам обращения следует вернуть их поставщику (производителю) и предоставить в территориальный орган Росздравнадзора подтверждающие это сведения.
Ранее компания АО «Фармпроект» отозвала из оборота серию препарата «Дротаверин» из-за проблем с растворением.