Биодобавки – один из самых известных видов парафармацевтической продукции. Многие витамины, микроэлементы и витаминно-минеральные комплексы предложены покупателю-пациенту именно в такой форме, а само понятие «БАД» давно стало привычным для наших соотечественников. Даже хранить биологические добавки в аптеке можно по аналогии с лекарственными препаратами, то есть в соответствии с XV изданием Госфармакопеи.
Тем не менее, не стоит забывать, что ни одна биодобавка лекарством не является – а работа аптечной организации с БАД имеет широкий спектр важных особенностей.
Отдельные разъяснения нужны по целому ряду направлений, таких как:
- нормативная документация, регулирующая оборот биодобавок и их качество;
- маркировка БАД, разрешительный режим которой начнет действовать уже с первого ноября этого года;
- требования к организациям, осуществляющим розничную торговлю пищевой продукцией (к которой относятся и биоактивные добавки);
- требования к специалистам, осуществляющим продажу БАД и другой специализированной пищевой продукции в аптеках;
- приемочный контроль биодобавок в аптеках, актуальные требования к сопроводительной документации и маркировке в соответствии с российским и евразийским законодательством;
- правила транспортировки, хранения и отпуска биоактивных добавок;
- регламентация дистанционной продажи БАД в аптеках;
- особенности рекламы биодобавок;
- санитарно-эпидемиологические требования к работе с названным видом нелекарственного аптечного ассортимента.
Поэтому в августе – в помощь практикующим специалистам фармации – Ассоциация аптечных учреждений (СРО) «СоюзФарма» провела аккредитованные в системе НМиФО вебинары по вопросам обращения биологически активных добавок в аптечных организациях.
Участниками образовательных мероприятий стали фармацевты и провизоры, в том числе руководящие работники аптек. Каждому специалисту, успешно прошедшему обучающий курс, были начислены 2 ЗЕТ.
Докладчик – ведущий фармацевтический инспектор Ассоциации Александра Булавина – подробно рассказала слушателям о всех основных направлениях работы аптечной организации с биоактивными добавками. Лектор обратила внимание также на ключевые этапы внедрения маркировки данного вида нелекарственного ассортимента – и напомнила участникам вебинаров, что отпуск немаркированных БАД, произведенных или ввезенных в нашу страну до 30 сентября 2024 г., разрешен до завершения их срока годности.
В ходе онлайн-лекций фармацевты и провизоры смогли детально изучить нормативную документацию, регламентирующую маркировку, транспортировку, приемку, хранение и отпуск биологически активных добавок аптечными организациями – включая дистанционную покупку данной продукции.
Интересной и актуальной оказалась и информация о самых распространенных ошибках в работе аптеки с биодобавками. Среди них, в частности:
- совместное хранение лекарств и БАД;
- нарушение условий хранения биодобавок;
- неполнота информации на ценниках;
- отсутствие карантинных зон для товаров аптечного ассортимента;
- отсутствие договора о прохождении медосмотров сотрудников с медорганизацией;
- нарушение сроков прохождения медосмотров;
- нерегулярность проведения профессиональной гигиенической подготовки аптечных работников, задействованных в процессах хранения и отпуска БАД. Такая подготовка должна выполняться не реже, чем каждые два года.
Теперь, благодаря полученным знаниям, фармспециалисты смогут детально разбираться в особенностях работы современной аптеки с биодобавками – и скорректировать порядок обращения данной продукции в своих аптечных организациях.
ААУ (СРО) «СоюзФарма» является провайдером в системе непрерывного медицинского и фармацевтического образования с 2016 г. и регулярно проводит образовательные мероприятия для специалистов аптечных организаций. Участие в вебинарах для слушателей бесплатное.
В ближайшем будущем запланированы новые вебинары НМиФО для фармацевтов и провизоров.