Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 1 ноября сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких лекарственных средств.
В частности, речь идёт об отзыве серии 260923 препарата «Бензиэль, таблетки, 200 мг + 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн». Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партии данной серии по показателям «Родственные примеси», «Однородность дозирования», «Количественное определение».
Также Росздравнадзор сообщил об отзыве серий 150324, 160324, 170324, 180324 препарата «Лоперамид-Алиум, капсулы, 2 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства АО «Алиум». Препарат отзывается в связи с несоответствием качества партий данных серий по показателю «Растворение».
Помимо этого, 1 ноября ведомством были опубликованы письма о прекращении обращения:
-
серий 1871223, 2041223 препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки, 100 мг + 877 мг, 40 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВита» (Россия) в связи с несоответствием качества партий данных серий по показателю «Растворение»;
-
серий 1991223, 1931223 препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки, 100 мг + 877 мг, 40 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВита» (Россия) в связи с несоответствием качества партий данных серий по показателю «Растворение».
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал об отзыве двух серий глюкокортикостероида.