СОЮЗФАРМА

В декабре 2024 года по решению производителей из гражданского оборота было отозвано 16 серий лекарственных препаратов. Обращение ещё 7 серий было прекращено Росздравнадзором из‑за обнаруженных несоответствий отобранных образцов требованиям нормативной документации. Также из Государственного реестра было исключено 48 торговых наименований ЛС.

Мы собрали всю важную официальную информацию из информационных писем Росздравнадзора в одной статье: списки отозванных препаратов, причины отзыва и краткие инструкции, как действовать в случае обнаружения их в ассортименте аптеки.

Отзыв

Отзыв препаратов происходит по инициативе производителя или его представителя (в случае с импортными ЛС), а Росздравнадзор информирует об этом всех участников процесса обращения ЛС и рекомендует им, как поступить. Рекомендации при отзыве ЛП стандартные.

Что делать производителю?

Предоставить в Росздравнадзор сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Что делать аптекам и другим субъектам обращения ЛС?

Предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).

Мы объединили отзываемые препараты в одной таблице. В качестве причины в письмах Росздравнадзора зачастую указано «несоответствие качества препарата требованиям нормативной документации» по тому или иному показателю.

Таблица 1. Отозванные препараты

Прекращение обращения

Следующая группа — это ЛС, оборот которых прекращён по инициативе Росздравнадзора после обнаружения в ходе проверок несоответствия серий препаратов нормативным требованиям.

Что делать аптекам?

Провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и, в случае обнаружения таких ЛС, поместить их в карантин. О результатах проверки нужно проинформировать территориальные органы Росздравнадзора.

Таблица 2. Лекарственные средства, оборот которых приостановлен Росздравнадзором

На посерийный выборочный контроль качества ЛС в декабре 2024 года были переведены:

• с 27 декабря 2024 года — препарат «Аспаркам, таблетки, 175 мг + 175 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия);
• с 26 декабря 2024 года — ЛС «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия);
• с 13 декабря 2024 года — препарат «Аторвастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм»;
• с 13 декабря 2024 года — ЛС «Аторвастатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм».

Помимо этого, в декабре сняты с посерийного выборочного контроля качества:

• серии 210824, 220824, 230824 препарата «Каптоприл, таблетки, 0,05 г, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» (Россия) в связи с соответствием качества серий данного лекарственного препарата;
• серии 70624, 80624, 90624 ЛС «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже, 50 мг, 200 шт., банки полимерные, пачки картонные (1)» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) в связи с соответствием качества серий данного ЛП;
• серии 790924, 800924, 810924 препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки, 100 мг + 877 мг, 40 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) в связи с соответствием качества серий данного лекарственного препарата.

Кроме того, в декабре Росздравнадзором было принято решение о прекращении гражданского оборота ЛП «Ситаглиптин Дж» серий 010724, 020724, 030724, 041124 производства ООО «Интерфарма» (Россия) (РУ №ЛП-№ (005231) — (РГ-Ки), дата регистрации 18.04.2024) до представления в Росздравнадзор документов и сведений, предусмотренных частью 4 статьи 52.1. ФЗ от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств».

Отмена государственной регистрации

Последними в нашем списке идут лекарственные средства, регистрация которых была прекращена в течение месяца. Причины для отмены регистрации могут быть разные: закрытие производственной площадки, результаты новых клинических исследований, истечение срока действия первичной регистрации и так далее.

Важно помнить, что в случае, если

• производитель / владелец РУ / уполномоченное лицо не продлил срок действия РУ лекарственного препарата,
• производитель / владелец / уполномоченное лицо подал заявление об отмене регистрации ЛП,

согласно Федеральному закону от 30.01.2024 № 1‑ФЗ, в России разрешается обращение лекарственных препаратов с отменённым регистрационным удостоверением, произведённых и введённых в оборот в период действия РУ, до истечения их срока годности.

Во всех остальных случаях реализация препарата после его исключения из реестра запрещена, является правонарушением по статье 6.33 Кодекса об административных правонарушениях и влечёт наложение административного штрафа в размере до нескольких сотен тысяч рублей или приостановление деятельности на срок до 90 суток. При этом стоит отметить, что сообщение об отзыве ЛС по причине отмены регистрации появляется позже, чем информация об отмене. Поэтому очень важно вовремя отслеживать препараты лишённые регистрации и причины отзыва, чтобы не допустить правонарушения.

ВАЖНО! При прочтении таблицы обращайте внимание не только на торговое наименование и владельца регистрационного удостоверения, но и на лекарственную форму препарата.

Таблица 3. Препараты, лишившиеся государственной регистрации

Следите за оперативными сообщениями о прекращении импорта или производства лекарственных препаратов (и об изменениях в инструкциях и новых данных по безопасности применения ЛС) в разделе «Новости», а также не пропускайте наш следующий ежемесячный обзор с перечислением всех изъятых и отозванных из обращения серий ЛС.