Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 7, 13 и 14 октября 2025 года сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серии 3090524 лекарственного препарата «Нистатин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 000 ЕД, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ОАО «БЗМП». Лекарство отозвано в связи с несоответствием требованиям по показателю «Распадаемость».
Также ведомство сообщило об отзыве серии 210425 препарата «Магния сульфат, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл, 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека» в связи с несоответствием требованиям по показателю «Маркировка».
Кроме того, Росздравнадзор 13 и 14 октября опубликовал письма о прекращении обращения:
|
Препарат |
Серия |
Производитель |
Несоответствие показателю |
|
«Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» |
10724 |
АО «ПФК Обновление» (Россия) |
«Растворение» |
|
«Меновазин, раствор для наружного применения спиртовой, 40 мл, флаконы (1)» |
120625 |
ООО «Гиппократ» (Россия) |
«Упаковка» |
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал об отзыве двух серий гемостатического средства.