Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 3 и 4 декабря 2025 года сообщила о решении производителя прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серии 101024 лекарственного препарата «Солодки сироп, сироп, 100 г, флаконы, пачки картонные / в комплекте с мерной ложкой» производства АО «ЭКОлаб». Обращение прекращено в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата по показателю «Извлекаемый объём».
Кроме того, ведомство опубликовало письма о прекращении обращения:
-
серии 490624 препарата «Амлодипин-АКОС, таблетки, 10 мг, 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» производства ПАО «Синтез» (Россия) в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата требованиям раздела «Маркировка» нормативного документа по качеству;
-
серии 21222 препарата «Бетагистин, таблетки, 8 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата требованиям по показателю «Родственные примеси»;
-
серии 1190824 препарата «Бетагистин, таблетки, 24 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» в связи с несоответствием партии данной серии лекарственного препарата требованиям по показателю «Родственные примеси».
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Читайте также о прекращении гражданского оборота других лекарственных средств.