Евразийский экономический союз (ЕАЭС) завершает переход на единый рынок лекарственных препаратов, сообщил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Валентин Татарицкий.
«В 2025 году завершается переходный период к полномасштабному функционированию единого рынка лекарств. По единым правилам регистрации подано порядка 50 тыс. заявлений, из которых выдано более 13 тыс. регистрационных удостоверений. В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям GMP ЕАЭС проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на их выполнение, выдано более 3 тыс. сертификатов», — говорится в сообщении Евразийский экономической комиссии по итогам пресс-конференции Татарицкого.
Также отмечается, что в союзе введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
«До 31 декабря 2025 года регистрация медизделий проводится как по единым, так и по национальным правилам. С 1 января 2026 года останется только регистрация по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026 года», — напомнили в комиссии.