Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2 и 3 марта 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серии 25080110 лекарственного препарата «Мукалтин-Акрихин, таблетки, 50 мг, 10 шт., блистеры (5), пачки картонные» производства АО «АКРИХИН», АО «Химфарм» (Республика Казахстан) в связи с несоответствием качества партии ЛС требованиям, установленным нормативной документацией: на первичной и вторичной упаковках отсутствует дата производства.
Кроме того, ведомство опубликовало письма об отзыве следующих лекарственных средств:
|
Препарат |
Серия |
Производитель |
Несоответствие показателю |
|
«Клопидогрел, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 75 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» |
210723 |
ООО «Пранафарм» |
«Родственные примеси» |
|
«Бетагистин, таблетки, 24 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» |
1220824, 390225 |
ООО «Пранафарм» |
«Родственные примеси» |
|
«Бетагистин, таблетки, 24 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» |
1210824 |
ООО «Пранафарм» |
«Описание», «Родственные примеси» |
|
«Бетагистин, таблетки, 16 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» |
140924 |
ООО «Пранафарм» |
«Описание», «Родственные примеси» |
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал о прекращении гражданского оборота нескольких лекарств.