Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 18 и 19 марта 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серий 340725 и 350725 лекарственного препарата «Индапамид ретард-АЛСИ, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 1,5 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства АО «АЛСИ Фарма» (Россия) в связи с несоответствием качества партии ЛС по показателю «Растворение».
Кроме того, ведомство опубликовало письма о прекращении обращения следующих лекарственных средств:
|
Препарат |
Серия |
Производитель |
Несоответствие показателю |
|
«Лизиноприл Медисорб, таблетки, 10 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» |
210070523 |
АО «Медисорб» (Россия) |
«Родственные примеси» |
|
«Кардевит АС, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг, 50 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» |
010324 |
ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия) |
«Описание», «Растворение», «Родственные примеси» |
Также Росздравнадзор сообщил о выявлении партии недоброкачественного лекарственного препарата «Панимун Биорал, капсулы, 50 мг, 5 шт., блистеры (10), пачки картонные» серии 94224001 производства «Панацея Биотек Фарма Лтд.» (Индия), качество которого не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на блистере отсутствует информация о количестве капсул в блистере).
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал об отзыве нескольких лекарственных средств.