Биофармацевтическая компания «Промомед» объявила о расширении терапевтических показаний препарата «Амбервин Пульмо» (МНН — гексапептида сукцинат).
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новое показание к применению препарата на основе гексапептида сукцината в комплексной терапии внебольничной пневмонии. Решение о расширении показаний основано на результатах многоцентрового слепого рандомизированного сравнительного плацебо-контролируемого исследования, в ходе которого была подтверждена высокая эффективность включения препарата в схемы лечения госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией:
-
к десятому дню терапии клиническое излечение наступало на 52 % чаще в группе «Амбервин Пульмо» по сравнению с группой плацебо;
-
выраженность симптомов (в том числе частота кашля) сократилась на 62 %;
-
к седьмым суткам потребность в дальнейшей антибиотикотерапии фиксировалась в 2,8 раза реже, чем в контрольной группе.
Препарат «Амбервин Пульмо» представляет собой инновационный биорегулятор из класса коротких пептидов. Он оказывает противовоспалительное и вазопротективное действие, предотвращает и снижает выраженность острого повреждения лёгких, уменьшает риск снижения поступления кислорода и развития вторичных бактериальных осложнений.
Для лечения внебольничной пневмонии гексапептида сукцинат рекомендуется принимать ингаляционно курсом десять дней. Оптимальная дозировка составляет 11,6 мг один раз в сутки.
Читайте также о том, что в РФ создан аппарат для ингаляционной анестезии с расчётом расхода анестетиков.