Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 2 и 3 апреля 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серии 80724 лекарственного препарата «Магникардил, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг, 100 шт., банки (1), пачки картонные» производства АО «АВВА РУС» в связи с несоответствием качества партии ЛС по показателю «Примеси».
Кроме того, ведомство опубликовало письма о прекращении обращения следующих лекарственных средств:
|
Препарат |
Серия |
Производитель |
Несоответствие показателю |
|
«Урсофальк, капсулы, 250 мг, 25 шт., блистеры (4), пачки картонные» |
А326110 |
«Д-р Фальк Фарма ГмбХ» (Германия) |
«Маркировка» |
|
«Амлодипин, таблетки, 10 мг, 120 шт., банки (1), пачки картонные» |
330524 |
ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) |
«Упаковка» |
|
«Пропицил, таблетки, 50 мг, 20 шт., флаконы, пачки картонные» |
2401RUS |
«Клоке Фарма-Сервис ГмбХ» (Германия) |
«Маркировка» |
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал об отзыве нескольких лекарственных средств.
