Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 9, 10, 15 и 17 апреля 2026 года сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот серий нескольких препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серии 260425 лекарственного препарата «Амлодипин-Прана, таблетки, 5 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС по показателю «Примеси». Также ведомство опубликовало письмо об отзыве серии 180425 лекарственного препарата «Амлодипин-Прана, таблетки, 5 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» в связи с несоответствием качества партии данной серии ЛС по показателю «Примеси».
Кроме того, ведомство сообщило о прекращении обращения:
-
серии 401023 лекарственного препарата «Эналаприл-ФПО, таблетки, 20 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства АО «АЛИУМ» (Россия) в связи с несоответствием партии данной серии ЛП по показателю «Количественное определение»;
-
серии 3170724 лекарственного препарата «Атенолол, таблетки, 50 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь) в связи с несоответствием партии данной серии ЛП по показателю «Растворение».
Также было опубликовано письмо с решением о прекращении гражданского оборота серии 4Fl 76А лекарственного препарата «Ультракаин Д-С, раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0,005 мг/мл, 1,7 мл, картриджи (100), пачки картонные» производства «Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ» (Германия), регистрационные удостоверения: П N015119/01, дата государственной регистрации 13.08.2008, 2 ЛП-№(006293)-(РГ-RU), дата регистрации 19.07.2024.
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее КС писал об отзыве нескольких лекарственных средств.
