СОЮЗФАРМА

СОЮЗФАРМА

Ассоциация аптечных учреждений

Войти   Вступить в СРО

Будущее фармрынка: контроль наценки на каждом этапе и другие новшества


Руководитель управления по работе с социально значимыми товарами, Егор Жаворонков подвёл итоги годовой работы и анонсировал ближайшие изменения в работе ЦРПТ: цифровизация фармрынка продолжается, перспективы ИИ обсуждаются.

4 мая 2025 года в рамках сессии «Цифровизация в сфере оказания государственных услуг и государственного контроля» XXVIII ежегодной Всероссийской конференции «ФармМедОбращение 2026» в своем докладе «Система маркировки: итоги года и анонсы изменений» Егор Жаворонков рассказал об успехах ЦРПТ. Организация постепенно расширяет возможности системы маркировки: за 2025 год удалось подключить ГУНКи МВД, наладить обмен данными с Росстатом, запустить разрешительный режим и улучшить взаимодействие с Росздравнадзором.

Интенсивный обмен информацией

Спикер подчеркнул важность системы МДЛП, как инструмента по борьбе с экономическими преступлениями. Сегодня в структуру органов исполнительной власти Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) входят представители шести основных ведомств: 

  • Министерства внутренних дел (МВД), Счётной палаты (СЧ), 

  • Федеральной налоговой службы (ФНС), 

  • Федеральной таможенной службы (ФТС), 

  • Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФОМС), 

  • Департамента здравоохранения города Москвы, а также всех министерств здравоохранения в регионах. 

На данный момент самым главным ведомством в системе является МВД: налажено взаимодействие с региональными ГУНК (Главные управления по контролю за оборотом наркотиков)  — 182 пользователя, для которых проводится ежемесячное обучение. ЦРПТ рассчитывает на расширение взаимодействия МДЛП и всех подведомственных структур МВД. 

Жаворонков отметил, что на данный момент Федеральная налоговая служба интегрирована полностью и сейчас осуществляется подписание СОИВ с ФНС и подключение региональных органов (всего 6 пользователей). 

Из Счётной палаты в структуру вошли 8 пользователей. ФТС находится на этапе подключения своими инспекторами. На очереди также департамент здравоохранения города Москвы, другие региональные министерства и ФОМС. Взаимодействие между ведомствами ожидается программное. 

Чего достигли?

Также представитель ЦРПТ перечислил важные этапы развития системы маркировки в 2025 году: 

  • Подключение к рассылкам обновления лицензий из АИС Росздравнадзора. Информация обновляется в часовом режиме по факту обновления лицензий.

  • Проведена интеграция с Росстатом,  который получает от ЦРПТ данные по всем ценам на лекарственные препараты в стране. Сервис выгрузки был реализован с помощью хранилища, через которое маркировка передаёт гигабайты данных. 

  • Осуществлено подключение ГУНКов МВД, подписание СОИВ с ФНС и подключение РОИВ ФНС и Счётной палаты.

  • Автоматизирован ввоз для импорта: осуществляется автоматическая смена статусов кодов маркировки;

  • Запущен разрешительный режим (РР) в МДЛП. Выход на показатель 99 % РР для товаров в аптечном сегменте.

  • Реализовано облачное хранилище для передачи объёмных файлов.

  • Установлен запрет обратного порядка для ПКУ.

  • Организаван обмен информации с Республикой Узбекистан. Заказанные там коды автоматически появляются в российской системе маркировки.

  • Налажен процесс блокировок от регуляторов.

  • Организована аналитическая поддержка: 136 точечных запросов от ОИВ, 6 новых отчётов в АРМ КО.

Через ЦРПТ проходит в разрешительном режиме 98,8 % аптечных продаж лекарственных препаратов, медизделий, антисептиков и биологически активных добавок, что подтверждают готовность рынка и самих технических средств получения информации о товаре (ТС ПиОТ).

11111111.jpg

 

По просьбам трудящихся

В приложение «Честный знак» по просьбе Росздравнадзора включили дополнительную фильтрацию по жалобам. В течение 2025 года через приложение пользователями было оставлено 792 жалобы, связанные с оборотом лекарственных препаратов, 778 из которых были рассмотрены РЗН. Кроме того, улучшена интеграция с АИС «Росздравнадзора» (АИС РЗН), а именно:

  • Появилась возможность обработки больших архивов данных.

  • Получена актуальная информация по статусу места деятельности в тот момент, как только это обновляется в АИС РЗН.

  • Появилась возможность приостановления работы места деятельности на определённое количество дней по решению Росздравнадзора.

Дополнительно спикер сообщил, что Росздравнадзором были отозваны лицензии у 31 производителя этанола. Объёмы остатков спирта без движения снижены на 83 %.

ИИ позволит идентифицировать зависшие остатки

Спикер также отметил, что в системе маркировки законодательно не закреплена возможность применения искусственного интеллекта. В ЦРПТ относятся к ИИ осторожно: внедрять его нужно там, где события типовые и требуют длительной механической работы, а также при очень низкой вероятности ошибок. Однако внедрить ИИ-инструмент было бы полезно для идентификации зависших остатков в системе маркировки, что позволит не усреднять данные об остатках по стране, а получать сведения о конкретном регионе или месте деятельности. 

За последние полтора года оператору удалось интегрировать ИИ в госзакупки. Теперь прослеживаемость по госконтрактам, их исполнение, фактическая доставка до медиков и льготных аптек фиксируется по любому из критериев как бы ни был некорректен госконтракт. 

22222222.jpg

 

Ближайшее будущее МДЛП

 

Кроме того, в ЦРПТ реализовали проверки динамики цен по категориям, а также мониторинг средневзвешенной стоимости, наценок и распределения цен. Оператором совместно с Минпромторгом уже подготовлен проект, после принятия которого можно будет более чётко фиксировать фактическую отпускную цену производителя. Сейчас система маркировки анализирует цену первой отгрузки, но это не всегда корректно. А имея точную фактическую отпускную цену производителя, можно будет учитывать контроль наценок и распределения цен внутри регионов. 

Помимо этого оператор планирует подключить к системе маркировки и АИС «Росздравнадзор» передвижные аптеки и Почту России, которые недавно стали участниками оборота лекарств. Это поможет проводить анализ продаж и проверять наличие лицензий.

На конференции «ФармМедОбращение 2026» также обсудили правила GMP‑инспекций, регулирование БАД и переход на стандарты ЕАЭС.

Источник: Катрен-Стиль

Партнеры


Сотекс