Компания «Промомед» 3 июня 2026 года получила разрешение на регистрацию первого отечественного биоаналога упадацитиниба. Он был разработан на основе ЛС «Ранвэк» от AbbVie, зарегистрированного в России с 2019 года. Иммунодепрессант и ингибитор янус-киназ (JAK) упадацитиниб входит в перечень жизненно важных лекарств и предназначен для терапии ревматоидного и псориатического артрита, аксиального спондилоартрита, атопического дерматита и воспалительных заболеваний кишечника. Выпускаться биоаналог будет в форме таблеток с пролонгированным высвобождением, покрытых плёночной оболочкой, в дозировке 30 мг. Производственная линия организована на мощностях АО «Биохимик». Регистрационное удостоверение (РУ) будет действовать до июня 2031 года.
Также Минздрав 2 июня 2026 года зарегистрировал орфанный препарат «Минджуви» (тафаситамаб) от компании Swixx. Он используется для лечения пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток. Тафаситамаб — это гуманизированное моноклональное антитело. Оно воздействует на белок CD19, находящийся на поверхности В-лимфоцитов. Лекарство производится в форме лиофилизата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 200 мг. Действие РУ заканчивается в июне 2027 года.