СОЮЗФАРМА

СОЮЗФАРМА

Ассоциация аптечных учреждений

Войти   Вступить в СРО

Правительство РФ утвердило правила проверки карточек с лекарствами на маркетплейсах


Правительство РФ утвердило порядок проверки информации, содержащейся в карточках товаров, работ и услуг на цифровых посреднических платформах (маркетплейсах), постановление № 821 от 02.07.2026 опубликовано на портале правовой информации.

Согласно документу, операторы платформ обязаны проверять карточки товаров по 12 государственным реестрам, в числе которых:

  • система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке («Честный знак»);
  • система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
  • государственный реестр медицинских изделий;
  • государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения (ГРЛС);
  • единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС;
  • единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС;
  • единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС.

    В случае продажи лекарств оператор принимает решение о положительном результате проверки при одновременном соблюдении следующих условий:

    • номер регистрационного удостоверения и дата государственной регистрации, указанные партнером в карточке товара, соответствуют сведениям, содержащимся в ГРЛС или едином реестре зарегистрированных лекарств ЕАЭС;
    • статус регистрационного удостоверения в ГРЛС содержит одну из следующих записей: «действующий», «выдано по правилам ЕАЭС», «действует, на подтверждении государственной регистрации»,«действует, в иностранных упаковках»
    • или статус в едином реестре ЕАЭС содержит одну из записей: «действующий» или «выдано по правилам ЕАЭС».

    Партнер, размещающий карточку о продаже лекарства, должен быть зарегистрирован как субъект обращения лекарственных средств в системе мониторинга движения ЛП. Также партнер должен разместить в карточке товара информацию об исполнении требований по маркировке упаковок лекарств.

    Медизделия будут проверять по госреестру медизделий или единому реестру ЕАЭС, а БАД — по единому реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС.

    Еще правительство РФ утвердило порядок контроля за соблюдением требований в сфере платформенной экономики — постановление № 820 от 02.07.2026. Контроль будет проводить Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России с 1 октября 2026 года. Объекты контроля делятся на три категории риска (средний, умеренный, низкий) в зависимости от числа пользователей и объема сделок.

    Федеральный закон № 289-ФЗ от 31.07.2025 «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации» был подписан в августе 2025 года. Документ вступит в силу с 1 октября 2026 года.

    В мае 2026 года правительство РФ утвердило правила ведения реестра цифровых платформ.

Источник: Фармвестник

Партнеры