Документ, в частности, предусматривает, что при поступлении сигнала о нарушениях в процессе фармпроизводства, несущих риски для здоровья и жизни людей, необходимо провести внеплановую проверку производителя в течение 72 часов. Фармкомпанию при этом можно будет не уведомлять о проведении такой проверки.
Лицензия фармацевтического производителя может быть приостановлена на срок до 120 дней, если проверка обнаружит серьезные нарушения.
Источник: «Парламентская газета»