В число кандидатов на включение в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН» вошли: комбинация ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор (Трикафта, Трилекса) для терапии муковисцидоза, теклистамаб (Теквейли) от «Johnson & Johnson» для лечения рецидивирующей множественной миеломы, веренафусп альфа (Клотилия) — первый отечественный препарат «Генериума» для терапии синдрома Хантера, мосунетузумаб (Лунсумио) от «Roche» для лечения фолликулярной лимфомы, равулизумаб (Ултомирис) от «AstraZeneca» для терапии орфанных заболеваний, белумосудил (Резтирег) от «Sanofi», а также эртуглифлозин для лечения сахарного диабета II типа.
На заседание 7 августа для включения только в Перечень ЖНВЛП вынесены десять препаратов, среди которых обезболивающее лумекефамид (Тафалгин) от «Фармфирмы "Сотекс"», а также ряд других средств.
Кандидатом на включение в перечень второй раз стал препарат для лечения дыхательной системы при муковисцидозе ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор для терапии муковисцидоза, теклистамаб (Теквейли) от «Джонсон&Джонсон», который предложил Минздрав, но комиссия не одобрила его в мае 2026 года. Также в перечень и программу «14 ВЗН» может быть включен веренафусп альфа (Клотилия) — оригинальный препарат «Генериума» для терапии синдрома Хантера новым методом. Клотилия, зарегистрированная в октябре прошлого года, применяется в ферментозаместительной терапии при лечении взрослых пациентов и детей с 6 лет при мукополисахаридозе II типа.
Напомним, что предыдущее заседание комиссии 28 апреля 2026 года было менее результативным: из восьми рассмотренных препаратов одобрение получили только два — сонидегиб (Одомзо) для лечения базальноклеточного рака кожи и антибиотик пазуфлоксацин (Пазутренд). Тогда же были отклонено шесть заявок, включая препараты для терапии гемофилии, лейкозов и болезни Фабри. В августе 2025 года комиссия также не приняла ряд заявок, в том числе на равулизумаб и теклистамаб.