На портале официального опубликования правовых актов 6 августа 2026 года размещено правительственное постановление от 03.08.2026 № 969 о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ. Документ приостанавливает действие прежнего постановления от 23.12.2024 № 1875 до 1 декабря 2026 года.
Согласно поправкам теперь для участия в госзакупках производителям СЗЛС достаточно предоставить номер записи из Реестра российской промышленной продукции или Евразийского реестра промышленных товаров. При этом запись должна подтверждать не менее 100 баллов за соответствие требованиям по локализации. Ранее для этого требовалось подавать целый пакет документов:
-
сертификат СТ-1, который выдавали уполномоченные органы Торгово-промышленной палаты (ТПП). Он подтверждал, что препарат полностью произведён в России;
-
акт экспертизы ТПП, подтверждающий локализацию мощностей и материалов в РФ;
-
документ о стадиях технологического процесса (документ СП) от Минпромторга.
Постановлением также вводится приоритет для закупок лекарственных препаратов из раздела II перечня СЗЛС (от 23.04.2026 № 942-р). В частности, заявка на поставку ЛП, произведённого в ЕАЭС при отсутствии информации о зарегистрированной в системе маркировки серии, приравнивается к иностранному товару (если подана конкурирующая заявка с подтверждённой локализацией). Контракт с победителем должен содержать условие о поставке препарата из конкретной серии, имеющейся в системе маркировки.
При исполнении контракта на поставку локализованного ЛС, выпущенного по полному циклу в ЕАЭС, запрещено заменять его на препарат, не соответствующий этому требованию.
При приёмке ЛП нужно предоставить заказчику информацию с официального сайта Минпромторга РФ, содержащую сведения о серии лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществлены на территории стран — членов ЕАЭС.
Постановление № 969 вступает в силу со дня его официального опубликования, а подпункт «ф» пункта 4, касающийся закупок СЗЛС, будет действовать с 1 декабря 2026 года.