Новое постановление Правительства РФ № 969 от 03.08.2026 вносит изменения в механизмы господдержки в зависимости от раздела Перечня СЗЛС. Для препаратов из первого раздела при закупках действует только алгоритм «второй лишний» с ориентиром на данные о производстве серии на сайте Минпромторга.
Для второго раздела предусмотрены как этот механизм, так и ценовая преференция при полной локализации (до синтеза АФС) на территории ЕАЭС. Если в тендере участвуют несколько соответствующих критериям компаний, преимущество получает та, чья информация о серии размещена на сайте Минпромторга.
Ранее предполагалось, что сам механизм распространится на все локализованные в России препараты с сентября 2026 года, однако теперь его введение сдвинуто на декабрь. Также продлен прежний порядок подтверждения российского происхождения — компании смогут использовать сертификат СТ-1 вместо нового требования о предоставлении документа по всем технологическим стадиям.
Кроме того, упрощен порядок подтверждения всех стадий производства. Производителям, набравшим 100 баллов в реестре промышленной продукции или евразийском реестре, достаточно предоставить только номер записи без указания суммы баллов. Переход на эту балльную систему и реестровую модель также отложен до 1 декабря 2026 года из-за неготовности системы прослеживаемости и задержек с обработкой заявлений в Минпромторге.
Для лекарств, запись о которых появится в реестре до 30 ноября 2026 года, действует переходный период. Главное условие — контракт на их госзакупку должен быть заключен до 30 апреля 2027 года.
Напомним, изначально Минфин предлагал перейти на балльную систему Минпромторга еще в июле. Однако фармпроизводители заявили, что технически не успевают получить необходимые баллы к этому сроку и, следовательно, лишатся льгот при госзакупках.
В конце июня регулятор скорректировал проект, перенеся разделение мер поддержки на декабрь. В начале июля по рекомендации Минздрава Перечень СЗЛС был расширен на 149 наименований.